Titre : | Mutation screening in Chinese hypokalemic periodic paralysis patients |
Revue : | Molecular genetics and metabolism, 87, 4 |
Auteurs : | Wang W ; Jiang L ; Ye L ; Zhu N ; Su T ; Guan L ; Li X ; Ning G |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2006 |
Pages : | p. 359-363 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | arbre généalogique ; canal calcium ; canal potassium ; canal sodium ; Chine ; génétique moléculaire ; muscle squelettique ; mutation génétique ; paralysie périodique familiale hypokaliémique de type I ; paralysie périodique familiale hypokaliémique de type II ; paralysie périodique thyréotoxique hypokaliémique |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16386935&query_hl=11&itool=pubmed_docsum |