Titre : | Microsatellite mapping of the deletion in patients with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP): new molecular tools for the study of the region 17p12->p11 and for diagnosis |
Revue : | Cytogenetics and cell genetics, 72, 1 |
Auteurs : | Le Guern E ; Ravisé N ; Gouider R ; Gugenheim M ; Lopes J ; Bouche P ; Agid Y ; Brice A |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1996 |
Pages : | p. 20-25 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | arbre généalogique ; carte de restriction ; carte génétique ; chromosome 17 ; CMT1A ; délétion génétique ; diagnostic ; France ; haplotype ; microsatellite ; mutation génétique ; neuropathie héréditaire avec paralysie à la pression ; réarrangement génique ; syndrome de Smith-Magenis ; YAC |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=8565626&query_hl=37&itool=pubmed_docsum |