Titre : | Molecular genetics of autosomal-dominant demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease |
Revue : | Neuromolecular medicine, 8, 1-2 |
Auteurs : | Houlden H ; Reilly MM |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2006 |
Pages : | p 43 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; chromosome 17 ; classification des maladies ; CMT forme démyélinisante ; CMT1C ; CMT1D ; CMT2 autosomique dominante ; gène EGR2 ; gène LITAF ; gène NEFL ; gène PMP22 ; génétique moléculaire ; histochimie ; lysosome ; physiopathologie ; prévalence ; protéine myéline zéro ; schéma ; TNF alpha |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 16775366 |