Titre : | Mitochondrial myopathies |
Revue : | Current opinion in rheumatology, 18, 6 |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2006 |
Pages : | p. 636-641 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ADN ; ADN mitochondrial ; biopsie musculaire ; cardiolipine ; cardiomyopathie ; chaîne respiratoire ; coenzyme Q10 ; crampe musculaire ; faiblesse musculaire ; gène ANT1 ; gène TK2 ; intolérance à l'effort ; maladie de Leigh ; MELAS ; MERRF ; métabolisme énergétique ; mitochondrie ; muscle oculomoteur ; muscle squelettique ; mutation génétique ; myoglobinurie ; myopathie mitochondriale ; neuropathie optique héréditaire de Leber ; ophtalmoplégie externe progressive ; ptosis ; revue de la littérature ; syndrome de Kearns-Sayre |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17053512&query_hl=3&itool=pubmed_docsum |