Titre : | Low dose formoterol administration improves muscle function in dystrophic mdx mice without increasing fatigue |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 17, 1 |
Auteurs : | Harcourt LJ ; Schertzer JD ; Ryall JG ; Lynch GS |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2007 |
Pages : | p. 47-55 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | anabolisant ; ARN messager ; atrophie musculaire ; biologie moléculaire ; diaphragme ; dystrophie musculaire de Duchenne ; fatigue ; fonction musculaire ; force musculaire ; formotérol ; hypertrophie musculaire ; immunohistochimie ; muscle squelettique ; protéasome ; souris mdx |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 22/02/2007 - Le formotérol améliore la fonction musculaire chez la souris mdx La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie due à un déficit en dystrophine, entraînant une dégénérescence des muscles squelettiques et cardiaque. Les agonistes bêta-2 (substances pharmacologiques stimulant les récepteurs bêta-2 de l’adrénaline) sont utilisés en thérapeutique pour leur effet bronchodilatateur (dans l'asthme) et myorelaxant utérin (risque d'accouchement prématuré). Depuis plusieurs années, on a découvert qu’ils avaient également un effet anabolisant sur le muscle squelettique. Dans une étude publiée en novembre 2006, une équipe australienne a testé l’effet d’un nouveau type d'agoniste bêta-2, le formotérol, chez des souris mdx (modèle de la DMD) et chez des souris saines. Le formotérol a été administré aux souris par voie intra-péritonéale, à faible dose (25?g/kg/jour) pendant 4 semaines. Chez les deux types de souris, le traitement a entraîné : 1) une augmentation de la masse du muscle soléaire et du muscle extenseur propre du gros orteil ; 2) une augmentation de la taille des fibres musculaires dans le diaphragme, le muscle soléaire et muscle extenseur propre du gros orteil ; 3) une augmentation de la force musculaire. Contrairement à d’autres agonistes bêta-2 quand ils sont donnés à forte dose, le formotérol n’a pas augmenté la fatigabilité des muscles soléaire, diaphragme et extenseur propre du gros orteil. En outre, ce traitement n’a pas augmenté la masse du cœur, effet qui aurait pu s’avérer dangereux en cas d’application clinique chez l’homme. Cette étude suggère que le formotérol a un effet anabolique sur le muscle squelettique plus important que l’ancienne génération d'agonistes bêta-2 (comme le clenbutérol ou l’albutérol). D’où son fort potentiel thérapeutique dans différentes dystrophies musculaires. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17134898&query_hl=9&itool=pubmed_docsum |