Titre : | Multiple mitochondrial DNA deletions in monozygotic twins with OPMD |
Revue : | Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 79, 1 |
Auteurs : | Muqit MMK ; Larner AJ ; Sweeney MG ; Sewry C ; Stinton VJ ; Davis MB ; Healy DG ; Payne SJ ; Chotai K ; Wood NW ; Lane RJ |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 01/2008 |
Pages : | p. 68-71 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ADN mitochondrial ; biopsie musculaire ; créatine kinase ; délétion génétique ; dystrophie musculaire oculopharyngée ; électromyographie ; gène PABPN1 ; histopathologie musculaire ; jumeau ; muscle squelettique |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17550990&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum |