Titre : | New skeletal myopathy and cardiomyopathy associated with a missense mutation in MYH7 |
Revue : | Neurology, 68, 23 |
Auteurs : | Darin N ; Tajsharghi H ; Ostman-Smith I ; Gilljam T ; Oldfors A |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2007 |
Pages : | p. 2041-2042 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | atrophie musculaire ; biopsie musculaire ; créatine kinase ; échocardiographie ; enfant ; étude de cas ; faiblesse musculaire ; fonction ventriculaire gauche ; force musculaire ; histochimie ; lordose ; masculin ; muscle squelettique ; mutation génétique ; myométrie ; réflexe tendineux ; Tanzanie |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17548557&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum |