Titre : | Familial deletion of Xp21.2 with glycerol kinase deficiency and congenital adrenal hypoplasia |
Revue : | Human genetics, 77 |
Auteurs : | Marlhens F ; Chelly J ; Kaplan JC ; Lefrançois D ; Harpey JP ; Dutrillaux B |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1987 |
Pages : | p. 379-383 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ADN ; caryotype ; chromosome X ; déficit en glycérol kinase ; délétion chromosomique ; dystrophie musculaire de Duchenne ; étude de cas ; FISH ; génétique moléculaire ; hypoplasie surrénalienne ; localisation du gène ; marqueur génétique ; masculin ; nouveau-né |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2891606&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum |