Titre : | Paralysies périodiques |
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Auteurs : | Chabrol B |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1998 |
Pages : | p. 863-865 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | article de type review ; canal sodium ; canal sodium (maladie neuromusculaire liée à) ; chromosome 17 ; contraction musculaire ; déglutition ; exercice musculaire ; gène SCN4A ; motricité ; muscle oculomoteur ; muscle squelettique ; mutation génétique ; paralysie ; paralysie périodique familiale hyperkaliémique ; paralysie périodique familiale hypokaliémique de type I ; paramyotonie congénitale d'Eulenburg ; prise en charge thérapeutique |