Titre : | Long-term enhancement of skeletal muscle mass and strength by single gene administration of myostatin inhibitors |
Revue : | Proceedings of the national Academy of sciences of the United States of America, 105, 11 |
Auteurs : | Haidet AM ; Rizo L ; Handy C ; Umapathi P ; Eagle A ; Shilling C ; Boue D ; Martin PT ; Sahenk Z ; Mendell JR ; Kaspar BK |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 18/03/2008 |
Pages : | p. 4318-4322 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | âge ; créatine kinase ; dystrophie musculaire de Duchenne ; force musculaire ; histochimie ; inhibiteur de la myostatine ; masse musculaire ; muscle squelettique ; myostatine ; souris mdx ; thérapie génique ; vecteur adénoassocié |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie musculaire de Duchenne : inhiber la myostatine est efficace à long terme et chez des souris adultes. La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie neuromusculaire due à des mutations dans le gène codant la dystrophine. Une approche thérapeutique possible consiste à inhiber la myostatine, un régulateur de la masse musculaire squelettique. Des chercheurs américains ont introduit par thérapie génique des gènes codant des protéines inhibitrices de la myostatine chez des souris modèles de la dystrophie de Duchenne. Ils ont observé une augmentation de la masse musculaire à long terme chez des souris traitées à 3 semaines mais également chez des souris traitées à 6 mois et demi.(Orphanews, 9 mars 2008) |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18334646?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum |