Titre : | Lipid storage myopathies |
Revue : | Current opinion in neurology, 21, 5 |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 10/2008 |
Pages : | p. 601-606 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | acide gras ; acyl-CoA déshydrogénase ; analyse génétique ; article de type review ; carnitine palmitoyltransférase 2 ; classification des maladies ; coenzyme Q10 ; déficit en acyl-CoA déshydrogénase ; déficit en carnitine palmitoyltransférase ; maladie de Chanarin-Dorfman ; mécanisme d'action ; métabolisme lipidique ; muscle squelettique ; myopathie à surcharge lipidique multisystémique ; oxydoréductase ; schéma |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18769256?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1097/WCO.0b013e32830dd5a6 |