Titre : | Genotype and phenotype analyses in 136 patients with single large-scale mitochondrial DNA deletions |
Revue : | Journal of human genetics, 53, 7 |
Auteurs : | Yamashita S ; Nishino I ; Nonaka I ; Goto YI |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2008 |
Pages : | p. 598-606 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | accident vasculaire cérébral ; acidose lactique ; ADN mitochondrial ; âge de début de la maladie ; délétion mitochondriale ; encéphalopathie ; génétique moléculaire ; maladie de Leigh ; ophtalmoplégie externe progressive ; syndrome de Barth ; syndrome de Kearns-Sayre ; syndrome de Pearson |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18414780?ordinalpos=15&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum |