Résumé :
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INTRODUCTION Les androgènes sont couramment associés à un gain de masse et de fonction musculaires. Toutefois, on e sait pas si ces effets sont médiés par la voie de signalisation Akt/mTOR. OBJECTIFS Nous avons analysé l'effet de doses physiologiques d'androgènes sur le muscle squelettique de rats mâles adultes hypogonadiques (castrés). MÉTHODES Nous avons étudié le muscle soleus de rats intacts (SHAM), castrés et traités pendant 3 mois avec un solvant (ORX), de la nandrolone (NAN) ou de la dehydro-testosterone (DHT), en utilisant une approche fonctionnelle, histologique et biochimique. RÉSULTATS La castration n'a aucun effet sur le muscle soleus. Les traitements NAN et DHT n'ont pas modifié ni la masse musculaire ni la section transversale des fibres. De plus, ils n'ont pas modifié le niveau de phosphorylation des protéines Akt, S6 (ribosomal protein S6) et 4E-BP1 (eukaryotic initiation factor 4Ebinding protein 1). Toutefois, la force maximale et la résistance à la fatigue étaient augmentées par le seul traitement NAN. DISCUSSION Notre étude ne confirme pas le caractère anabolique des androgènes, dans le cas du muscle squelettique, du moins à doses physiologiques. En accord avec ce résultat, la voie Akt/mTOR n'est pas inhibée par la castration ou activée par les androgènes. Néanmoins, les androgènes exercent un effet bénéfique sur la fonction musculaire. CONCLUSION Dans un contexte de déficience androgénique, les androgènes à doses physiologiques améliorent la fonction musculaire indépendamment d'une croissance musculaire et de l'activation de la voie Akt/mTOR.
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