Titre : | The phenotype of myofibrillar myopathy associated with p.W2710X mutation in filamin C : a study of 31 German patients |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 18, 9-10 |
Auteurs : | Collectif ; Kley RA ; Kirschner J ; Eger K ; Fischer D ; Huebner A ; Vorgerd M |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2008 |
Pages : | p. 725 |
Langues: | Anglais |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.nmd.2008.06.011 |