Titre : | The 2009 version of the gene table of neuromuscular disorders : Gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome only) |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 19, 1 |
Auteurs : | Kaplan JC, Auteur |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2009 |
Pages : | p 77 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie spinale ; canal ionique (maladie liée à) ; cardiomyopathie ; chromosome ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie myotonique ; gène ; hérédité ; hyperthermie maligne ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; maladie neuromusculaire ; mutation génétique ; myopathie congénitale ; myopathie distale ; myopathie métabolique héréditaire ; protéine ; syndrome myasthénique congénital |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.nmd.2008.11.001 / Pubmed : 19320066 |