Titre : | Emerging strategies for cell and gene therapy of the muscular dystrophies |
Revue : | Expert reviews in molecular medicine, 11, e18 |
Auteurs : | Muir LA ; Chamberlain JS |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 06/2009 |
Pages : | p. 1-21 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; complexe dystrophine ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire de Becker ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; dystrophie myotonique de type 1 ; dystrophine ; génétique moléculaire ; modèle animal ; muscle squelettique ; plasmide ; saut d'exon ; thérapie cellulaire ; thérapie génique ; vecteur adénoassocié ; vecteur lentiviral ; vecteur non viral |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19555515?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1017/S1462399409001100 |