Titre : | Mitochondrial disorders of the nuclear genome |
Revue : | Acta myologica, XXVIII, 1 |
Auteurs : | Angelini C ; Bello L ; Spinazzi M ; Ferrati C |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 07/2009 |
Pages : | p. 16-23 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | cerveau ; collagène Q ; complexe IV de la chaîne respiratoire ; gène SURF1 ; génome nucléaire ; hérédité mendélienne ; histochimie ; IRM ; maladie de Leigh ; maladie mitochondriale ; mutation génétique ; myopathie mitochondriale ; oeil |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19772191?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum&ordinalpos=6 |