Titre : | Diagnostic moléculaire des formes axonales de la maladie de Charcot-Marie-Tooth |
Revue : | Revue neurologique (Paris), 165, 12 |
Auteurs : | Latour P ; Vial C |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2009 |
Pages : | p. 1122-1126 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | CMT forme axonale ; connexine 32 ; diagnostic ; gène DNM2 ; gène GARS1 ; gène GDAP1 ; gène HSPB1 ; gène HSPB8 ; gène LMNA ; gène MFN2 ; gène MPZ ; gène RAB7 ; gène YARS1 ; génétique moléculaire ; hérédité ; lamine A/C ; Maghreb ; mitofusine ; mutation génétique ; protéine myéline zéro ; vitesse de conduction nerveuse |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19942244 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.neurol.2009.10.002 |