Titre : | Prevalence and natural history of heart disease in adults with primary mitochondrial respiratory chain disease |
Revue : | European journal of heart failure, 12, 2 |
Auteurs : | Limongelli G ; Tome-Esteban M ; Dejthevaporn C ; Rahman S ; Hanna MG ; Elliott PM |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | p. 114-121 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ADN mitochondrial ; cardiomyopathie ; chaîne respiratoire ; corrélation génotype-phénotype ; échocardiographie ; électrocardiographie ; histoire naturelle de la maladie ; MELAS ; métabolisme ; mitochondrie ; mutation génétique ; myopathie mitochondriale ; NARP ; ophtalmoplégie ; prévalence ; prise en charge cardiovasculaire ; syndrome de Kearns-Sayre ; tableau clinique ; trouble cardiaque |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/02/2010 - Une étude de la prévalence des troubles cardiaques chez les personnes atteintes de maladie mitochondriale Les maladies mitochondriales sont un ensemble de maladies ayant en commun des anomalies de la chaîne respiratoire mitochondriale. Elles touchent plus particulièrement les muscles, cependant n'importe quel organe peut être touché dans les maladies mitochondriales. Dans un article publié en janvier 2010, une équipe anglaise a étudié la prévalence et l’évolution des troubles cardiaques chez 32 adultes ayant une maladie mitochondriale prouvée. Parmi eux, 81% présentaient une atteinte cardiaque. Leur suivi médical sur une moyenne de 4 ans montre que les complications cardiaques, si elles sont fréquentes chez les personnes atteintes d’une maladie mitochondriale, sont de pronostic généralement favorable. Cette étude pointe toutefois l’importance de diagnostiquer et de prendre en charge correctement les troubles cardiaques chez les personnes ayant une maladie mitochondriale.(L'actu de la myologie, site Institut de Myologie) |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20083621 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1093/eurjhf/hfp186 |