Titre : | AAV-directed muscular dystrophy gene therapy |
Revue : | Expert opinion on biological therapy, 10, 3 |
Auteurs : | Tang Y ; Cummins J ; Huard J ; Wang B |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | p. 395-408 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie musculaire des ceintures ; dystrophine ; fonction musculaire ; histopathologie ; inflammation ; mini-dystrophine ; muscle squelettique ; nécrose musculaire ; promoteur (génétique) ; régénération musculaire ; saut d'exon ; thérapie génique ; transfert de gène ; vecteur adénoassocié |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20132060 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1517/14712591003604690 |