Titre : | Clinical features, lectin staining, and a novel GNE frameshift mutation in hereditary inclusion body myopathy |
Revue : | Clinical neuropathology, 29, 2 |
Auteurs : | Voermans NC ; Guillard M ; Doedée R ; Lammens M ; Huizing M ; Padberg GW ; Wevers RA ; van Engelen BG ; Lefeber DJ |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | p. 71-77 |
Langues: | Anglais |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20175955 |