Titre : | Disorders of muscle lipid metabolism : diagnostic and therapeutic challenges |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 20, 11 |
Auteurs : | Laforet P ; Vianey-Saban C |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | p. 693-700 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | acyl-CoA déshydrogénase ; bêta-oxydation des acides gras ; bézafibrate ; carnitine palmitoyltransférase 2 ; complément alimentaire ; déficit de la chaîne respiratoire ; déficit primaire systémique en carnitine ; diagnostic ; mitochondrie ; muscle squelettique ; myopathie à surcharge lipidique multisystémique ; myopathie métabolique héréditaire ; pharmacothérapie ; phosphatase acide ; rhabdomyolyse ; sérum sanguin ; syndrome myasthénique congénital |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20691590 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.nmd.2010.06.018 |