Titre : | Dystrophin conferral using human endothelium expressing HLA-E in the nonimmunosuppressive murine model of Duchenne muscular dystrophy |
Revue : | Human molecular genetics, 20, 2 |
Auteurs : | Cui CH ; Miyoshi S ; Tsuji H ; Makino H ; Kanzaki S ; Kami D ; Terai M ; Suzuki H ; Umezawa A |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p. 235-244 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | complexe majeur d'histocompatibilité ; différenciation cellulaire ; gène DMD ; immunohistochimie ; immunosuppression ; in vitro ; in vivo ; leucocyte ; myoblaste ; réponse immunitaire ; souris mdx ; thérapie cellulaire |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/12/2010 - Des cellules endothéliales diminuant la réaction de rejet La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à des mutations dans le gène codant la dystrophine. Elle se manifeste par une dégénérescence progressive et irréversible des muscles squelettiques qui sont remplacés par du tissu fibreux. La thérapie cellulaire est une approche thérapeutique reposant sur le transfert de cellules souches ou de précurseurs myogéniques qui vont se différencier en cellules musculaires. Mais une incompatibilité des complexes majeurs d'histocompatibilité (CMH en français, et HLA en anglais) entre les cellules greffées et le sujet receveur peut provoquer un rejet de greffe. Dans un article publié en octobre 2010, une équipe asiatique a étudié l'effet immunomodulateur de l'antigène HLA-E du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I non classique, qui intervient dans l'immunosuppression. La greffe de cellules endothéliales humaines, dérivées du placenta, exprimant l'antigène HLA-E (cellules pHPAE) à des souris mdx montre que l'antigène HLA-E joue un rôle important dans l'inhibition de la réponse immunitaire. De plus, la différenciation en myocytes exprimant la dystrophine des cellules endothéliales humaines pHPAE greffées s'avère très efficace. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20947660 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1093/hmg/ddq458 |