Titre : | Fabry disease |
Revue : | Orphanet journal of rare diseases, 5, 1, 30 |
Auteurs : | Germain DP |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | p. 1-49 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | alpha-galactosidase ; article de type review ; conseil génétique ; cornée ; diagnostic ; diagnostic différentiel ; diagnostic génétique ; diagnostic prénatal ; enzymothérapie ; épidémiologie ; étude transversale ; histopathologie ; insuffisance rénale ; IRM ; maladie de Fabry ; ostéoporose ; perspective thérapeutique ; photographie ; protéine recombinante ; recherche biomédicale ; substance blanche cérébrale ; tableau clinique ; trouble cardiaque ; trouble oculaire |
Résumé : | Pour plus d'informations sur Orphanet : site internet orpha.net |
Lien associé : | http://www.orpha.net/ |
Documents numériques (1)
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