Titre : | Hereditary inclusion-body myopathy associated with cardiomyopathy : report of two siblings |
Revue : | Muscle & Nerve, 43, 1 |
Auteurs : | Chai Y ; Bertorini TE ; McGrew FA |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p. 133-136 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | biopsie musculaire ; cardiomyopathie ; chromosome 9 ; créatine kinase ; dyspnée ; échocardiographie ; étude de cas ; fratrie ; gène GNE ; histopathologie ; Iran ; Japon ; Juifs ; membre inférieur ; microscopie électronique ; muscle squelettique ; mutation génétique ; myopathie à inclusions ; myopathie distale à vacuoles bordées |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21082694 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1002/mus.21839 |