Titre : | The 2011 version of the gene table of neuromuscular disorders |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 20, 12 |
Auteurs : | Kaplan JC, Auteur |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2010 |
Pages : | p 852 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie spinale ; canal ionique ; cardiomyopathie ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss ; dystrophie musculaire de Becker ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie musculaire des ceintures ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; dystrophie myotonique de type 1 ; gène ; hyperthermie maligne ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; maladie neuromusculaire ; myopathie congénitale ; myopathie distale ; myopathie métabolique héréditaire ; myopathie myofibrillaire ; trouble héréditaire du métabolisme lipidique |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.nmd.2010.10.001 / Pubmed : 21140542 |