Titre : | Dutch myotonic dystrophy type 2 patients and a North-African DM2 family carry the common European founder haplotype |
Revue : | European journal of human genetics, 19, 5 |
Auteurs : | Coenen MJH ; Tieleman AA ; Schijvenaars MMVAP ; Leferink M ; Ranum LPW ; Scheffer H ; van Engelen BGM |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p. 567-570 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | analyse génétique ; chromosome 3 ; dystrophie myotonique de type 2 ; effet fondateur ; Europe (géographique) ; gène ZNF9 ; haplotype ; Maroc ; mutation génétique ; Pays-Bas ; polymorphisme génétique |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21224892 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1038/ejhg.2010.233 |