Titre : | Muscle specific expression of insulin-like growth factor 1 improves outcome in Lama2Dy-w mice, a model for congenital muscular dystrophy type 1A |
Revue : | Human molecular genetics, 20, 12 |
Auteurs : | Kumar A ; Yamauchi J ; Girgenrath T ; Girgenrath M |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p. 2333-2343 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | biologie moléculaire ; dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine ; enfant ; espérance de vie ; facteur Myf-4 ; histochimie ; IGF1 ; immunohistochimie ; masse musculaire ; mérosine ; muscle squelettique ; MyoD ; myogenèse ; myosine foetale ; phosphorylation ; poids corporel ; régénération musculaire ; souris modèle ; taux de survie ; trouble de la marche ; trouble respiratoire |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21441569 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1093/hmg/ddr126 |