Titre : | Oculopharyngodistal myopathy and acquired noncompaction |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 21, 7 |
Auteurs : | Finsterer J ; Stollberger C |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p. 523-524 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | acide lactique ; ADN mitochondrial ; chaîne respiratoire ; diagnostic différentiel ; dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss ; dystrophie musculaire oculopharyngodistale ; dystrophie myotonique de type 1 ; dystrophie myotonique de type 2 ; dystrophinopathie ; échocardiographie ; embryogenèse ; fibre rouge mitée ; gène LDB3 ; lettre ; myopathie mitochondriale ; myopathie myofibrillaire ; non-compaction du ventricule gauche ; syndrome de Barth |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21600770 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.nmd.2011.04.002 |
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