Titre : | Facioscapulohumeral dystrophy and scapuloperoneal syndromes |
Revue : | Handbook of Clinical Neurology (Muscular Dystrophies), 101, 3rd series, cha, p. 167-180 |
Auteurs : | Orrell RW |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p. 13 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | adénine nucléotide translocase ; aérobic ; anticorps anti-myostatine ; article de type review ; diagnostic ; diagnostic différentiel ; diltiazem ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; gène ANT1 ; gène FRG1 ; gène FRG2 ; génétique moléculaire ; pharmacothérapie ; prednisone ; région D4Z4 ; salbutamol ; syndrome scapulopéronier |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496633 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/B978-0-08-045031-5.00013-X |