Titre : | Myotonic dystrophy types 1 and 2 |
Revue : | Handbook of Clinical Neurology (Muscular Dystrophies), 101, 3rd series, cha, p. 193-237 |
Auteurs : | Ashizawa T ; Sarkar PS |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p. 15 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ADNA (Avancées diagnostiques pour de nouvelles approches thérapeutiques) ; ARN messager ; article de type review ; chromosome 19 ; conseil génétique ; corrélation génotype-phénotype ; diagnostic ; diagnostic prénatal ; dystrophie myotonique de type 1 ; dystrophie myotonique de type 2 ; gène DMPK ; gène ZNF9 ; histochimie ; histopathologie ; mutation génétique ; répétition de quadruplet CCTG ; répétition de triplet CTG ; souris modèle |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496635 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/B978-0-08-045031-5.00015-3 |