Titre : | Early treatment with lisinopril and spironolactone preserves cardiac and skeletal muscle in duchenne muscular dystrophy mice |
Revue : | Circulation, 124, 5 |
Auteurs : | Rafael-Fortney JA ; Chimanji NS ; Schill KE ; Martin CD ; Murray JD ; Ganguly R ; Stangland JE ; Tran T ; Xu Y ; Canan BD ; Mays TA ; Delfin DA ; Janssen PML ; Raman SV |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2011 |
Pages : | p. 582-588 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | association médicamenteuse ; cardiomyopathie ; coeur ; dystrophie musculaire de Duchenne ; inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ; lisinopril ; muscle squelettique ; perspective thérapeutique ; pharmacothérapie ; souris mdx ; souris modèle ; spironolactone |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/09/2011 - Un traitement précoce par deux molécules anti-fibrotiques préserve les muscles squelettiques et cardiaques chez des souris modèles de la DMD Les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) développe en général une cardiomyopathie à partir de l’âge de 30 ans. Elle se caractérise d’abord par une fibrose myocardique avant de devenir une atteinte cardiaque fonctionnelle. Dans un article publié en juillet 2011, une équipe américaine a étudié les effets d’un traitement précoce par des molécules anti-fibrotiques dans la DMD. Trois groupes de souris modèle utrophine(+/-); mdx ont été analysés dans le cadre d’une étude prospective en aveugle : les deux premiers ont été traités par deux anti-fibrotiques (spironolactone et lisinopril) à partir de la 4ème semaine de vie ou de la 8ème semaine de vie, et le dernier n’a pas reçu de traitement. A la 20ème semaine d’âge, les auteurs ont constaté une fraction d’éjection normale chez les souris traitées ainsi qu’une réduction de l’atteinte des cardiomyocytes par rapport aux souris non traitées. Le fonctionnement du diaphragme, du cœur et des membres restent à 80% de la normale sous traitement précoce alors qu’il diminue à 40% lorsqu’il n’y a pas de traitement. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=21768542 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.031716 |