Titre : | Cognitive dysfunction in mitochondrial disorders |
Revue : | Acta neurologica Scandinavica, 126, 1 |
Auteurs : | Finsterer J |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2012 |
Pages : | p. 1-11 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | ADN ; ADN mitochondrial ; article de type review ; CMT forme axonale ; encéphalopathie mitochondriale ; épilepsie myoclonique ; fibre rouge mitée ; maladie de Leigh ; maladie mitochondriale ; MELAS ; mutation génétique ; ophtalmoplégie externe progressive ; syndrome de Kearns-Sayre ; syndrome de Wolfram ; trouble cognitif |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=22335339 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1111/j.1600-0404.2012.01649.x |