Titre : | Hsp72 preserves muscle function and slows progression of severe muscular dystrophy |
Revue : | Nature, 484, 7394 |
Auteurs : | Gehrig SM ; van der Poel C ; Sayer TA ; Schertzer JD ; Henstridge DC ; Church JE ; Lamon S ; Russell AP ; Davies KE ; Febbraio MA ; Lynch GS |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2012 |
Pages : | p. 394-398 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | dystrophie musculaire de Duchenne ; enzymothérapie ; fonction musculaire ; gène HSPB1 ; histopathologie ; modèle animal ; perspective thérapeutique ; schéma ; souris dko ; souris mdx |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : une molécule médicamenteuse pourrait améliorer le tonus musculaire chez la souris Une équipe internationale de chercheurs, emmenée par l’Université de Melbourne en Australie, vient de démontrer l’efficacité d’une molécule habituellement utilisée contre le diabète dans l’amélioration de l’espérance de vie de souris modèles de la myopathie de Duchenne. Ces travaux soutenus par l’AFM grâce aux dons du Téléthon viennent d’être publiés dans la revue Nature. Les muscles au niveau des poumons et du diaphragme se renforcent et prolongent ainsi l’espérance de vie des souris traitées: voilà ce qu’a pu constater cette équipe composée de chercheurs australiens, anglais et canadiens. A l’origine, une molécule, non encore disponible sur le marché, utilisée dans le traitement du diabète. L’équipe internationale est ainsi parvenue à démontrer qu’en administrant cette molécule, BGP-15, à des souris atteintes de myopathies, on augmentait l’expression de la protéine Hsp72 dans le muscle. Or, celle-ci aide à préserver la force musculaire chez les souris malades. L’administration de BGP-15 a notamment amélioré le tonus musculaire au niveau des poumons et du diaphragme des souris, retardant ainsi l’évolution de la maladie et augmentant par là même leur espérance de vie. Les responsables de l’étude suggèrent que cette molécule pourrait ainsi être utilisée pour améliorer l’état des malades atteints de myopathie de Duchenne, seule ou en association avec un autre traitement médicamenteux ou de thérapie génique. |
Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=22495301 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1038/nature10980 |