Titre : | How do mutations in GJB1 cause X-linked Charcot-Marie-Tooth disease? |
Revue : | Brain research, 1487 |
Auteurs : | Kleopa KA ; Abrams CK ; Scherer SS |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2012 |
Pages : | p. 198-205 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | biopsie nerveuse ; cellule de Schwann ; CMTX1 ; connexine 32 ; dégénérescence nerveuse ; fibre nerveuse myélinisée ; histopathologie nerveuse ; homéostasie ; jonction communicante ; modèle animal ; mutation génétique ; myélinisation ; oligodendrocyte ; structure protéique |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=22771394 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.brainres.2012.03.068 |