Titre : | Synaptic defects in type I spinal muscular atrophy in human development |
Revue : | Journal of pathology (The), 229, 1 |
Auteurs : | Martinez-Hernandez R ; Bernal S ; Also-Rallo E ; Alias L ; Barcelo MJ ; Hereu M ; Esquerda JE ; Tizzano EF |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2013 |
Pages : | p. 49-61 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | âge de début de la maladie ; amyotrophie spinale ; développement foetal ; enfant ; foetus ; gène SMN1 ; humain ; immunofluorescence ; jonction neuromusculaire ; microscopie confocale ; microscopie électronique ; muscle squelettique ; récepteur cholinergique |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=22847626 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1002/path.4080 |