Titre : | Inherited neuropathies |
Revue : | Seminars in neurology, 32, 3 |
Auteurs : | Li J |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2012 |
Pages : | p 204 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; atrophie musculaire ; biopsie nerveuse ; dégénérescence nerveuse ; démyélinisation ; diagnostic génétique ; électrodiagnostic ; faiblesse musculaire ; gène MFN2 ; gène MPZ ; gène PMP22 ; main ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; membre ; muscle squelettique ; myélinisation ; pied ; prise en charge thérapeutique ; vitesse de conduction nerveuse |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 23117945 / DOI : 10.1055/s-0032-1329198 |