Titre :
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Fifty year follow-up of a patient with central core disease shows slow but definite progression
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Revue :
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Neuromuscular disorders : NMD, 8, 6
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Auteurs :
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Lamont PJ ;
Dubowitz V ;
Landon DN ;
Davis MA ;
Morgan-Hughes JA
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Type de document :
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Article
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Année de publication :
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1998
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Pages :
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p 385
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Langues:
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Anglais
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Mots-clés :
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adulte
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étude de cas
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étude longitudinale
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évolution de la maladie
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histopathologie
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humain
;
microscopie électronique
;
myopathie à central core
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Résumé :
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Les données cliniques, histologiques et génétiques concernent un homme de 55 ans, atteint d'une myopathie à central core non liée à une mutation du gène de la ryanodine, qui a été suivi pendant 50 ans. La myopathie à central core pourrait, selon les auteurs, être non-progressive ou lentement progresser vers une faiblesse musculaire. Elle pourrait aussi se manifester à la naissance ou plus tard.
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Pubmed / DOI :
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Pubmed : 9713855 / DOI : 10.1016/s0960-8966(98)00043-1
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