Titre : | A new de novo missense mutation in MYH2 expands clinical and genetic findings in hereditary myosin myopathies |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 23, 5 |
Auteurs : | D'Amico A ; Fattori F ; Bellacchio E ; Catteruccia M ; Servidei S ; Bertini E |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2013 |
Pages : | p. 437-440 |
Langues: | Anglais |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23489661 |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/j.nmd.2013.02.011 |