Titre : | Congenital and infantile myotonic dystrophy |
Revue : | Handbook of Clinical Neurology (Pediatric Neurology), 113, 3rd series, chap. 144 |
Auteurs : | Echenne B ; Bassez G |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2013 |
Pages : | p. 1387-1393 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | adolescent ; cerveau ; corrélation génotype-phénotype ; créatine kinase ; description de la maladie ; diagnostic ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie musculaire congénitale avec déficit en LARGE ; dystrophie musculaire congénitale forme hypertrophique progressive ; dystrophie myotonique de type 1 ; enfant ; faiblesse musculaire ; IRM ; physiopathologie ; prise en charge thérapeutique ; tableau clinique |
Résumé : |
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1016/B978-0-444-59565-2.00009-5 |
Voir aussi : |