Titre : | Genetic circuitry of survival motor neuron, the gene underlying spinal muscular atrophy |
Revue : | Proceedings of the national Academy of sciences of the United States of America, 110, 26 |
Auteurs : | Sen A ; Dimlich DN ; Kankel MW ; Hori K ; Yokokura T ; Brachat S ; Richardson D ; Loureiro J ; Sivasankaran R ; Curtis D ; Davidow LS ; Rubin LL ; Hart AC ; Van Vactor D ; Artavanis-Tsakonas S |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2013 |
Pages : | p. E2371-E2380 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie spinale ; dégénérescence nerveuse ; drosophile ; in vitro ; in vivo ; jonction neuromusculaire ; modèle théorique ; protéine SMN ; protéomique ; sclérose latérale amyotrophique |
Résumé : |
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 (SMA) : la protéine smn de la drosophile interagit avec plus de 300 molécules L'amyotrophie spinale proximale (SMA) est liée à une anomalie du gène SMN1, codant la protéine de survie des motoneurones, SMN. Mais le rôle de SMN dans le développement de la maladie reste encore mal connu. Dans un article publié en juin 2013, une équipe américaine a utilisé le modèle de la drosophile pour mieux comprendre les interactions génétiques et biochimiques de smn (l’homologue de SMN chez la drosophile). Elle a ainsi identifié plus de 300 gènes qui interagissent avec smn. La transposition de ce réseau d’interactions de la drosophile à l’Homme suggère d’autres rôles potentiels de SMN, ainsi que d’éventuelles cibles thérapeutiques. |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1073/pnas.1301738110 / Pubmed : 23757500 |
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