Titre : | Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1B is associated with mutations of the myelin P0 gene |
Revue : | Nature genetics, 5, 1 |
Auteurs : | Hayasaka K ; Himoro M ; Sato W ; Takada G ; Uyemura K ; Shimizu N |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1993 |
Pages : | p. 31-34 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | arbre généalogique ; chromosome 1 ; CMT1B ; démyélinisation ; gène MPZ ; hétérozygote ; liaison génétique ; mutation ponctuelle ; PCR ; protéine myéline zéro ; RFLP ; séquençage ; séquence nucléotidique ; structure primaire (protéine) |
Résumé : |
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract |