Titre : | Anomalies héréditaires de l'oxydation mitochondriale des acides gras |
Revue : | Médecine infantile (La) (Paris), 2 |
Auteurs : | Bonnefont JP ; Mitchell G ; Colonna M ; Saudubray JM |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1990 |
Pages : | p. 113-123 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | acidose ; âge de début de la maladie ; cardiomyopathie mitochondriale ; déficit en acyl-CoA déshydrogénase ; déficit en carnitine palmitoyltransférase II ; déficit primaire systémique en carnitine ; enfant ; étude de cas ; foie ; hypoglycémie ; jeûne alimentaire ; maladie mitochondriale ; mort subite du nourrisson ; muscle squelettique ; myocarde ; myoglobinurie ; myopathie mitochondriale ; physiopathologie ; régime alimentaire ; schéma ; supplément calorique ; tableau clinique ; trouble héréditaire du métabolisme lipidique ; variabilité clinique |