Titre : | Hereditary ptosis |
Revue : | Birth defects original article series, 7, 2 |
Auteurs : | Aberfeld DC |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1971 |
Pages : | p. 63-65 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie spinale proximale type 3 ; atteinte musculaire neurogène ; dystrophie musculaire oculopharyngée ; dystrophie myotonique de type 1 ; étiologie ; faiblesse musculaire ; maladie congénitale ; maladie familiale ; maladie génétique ; muscle oculomoteur ; myasthénie auto-immune ; ophtalmoplégie externe progressive ; ptosis ; rétinite pigmentaire ; syndrome de Schwartz-Jampel |
Résumé : |
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Lien associé : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=5173128&query_hl=32 |