Résumé :
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Les protéines associées à la dystrophine (DAP) sont classées en plusieurs groupes, comprenant notamment dystroglycan, sarcoglycan et syntrophine. Le sarcoglycan est associé au complexe dystroglycan-dystrophine, qui permet de relier les filaments d'actine subsarcolemniques à la laminine de la membrane basale, protégeant ainsi les fibres musculaires d'un endommagement mécanique. Les déficits en ces composants sont retrouvés de façon caracctéristique dans bon nombre de dystrophies musculaires. Le rôle de la syntrophine est encore incompris. Dans cette synthèse, les rôles possibles de la laminine, des DAP et de la dystrophine sont expliqués dans chaque dystrophie musculaire .
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