Résumé :
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Compte-rendu du 51ème atelier international de l'ENMC, consacré à la myopathie à bâtonnets (nemaline myopathy). Depuis le 1er atelier consacré à cette maladie (en 1996 - voir Bulletin Signalétique n°23), de nouvelles familles ont été étudiées, la myopathie à bâtonnets a été reconnue comme étant responsable d'akinésie fœtale, une nouvelle mutation dans le gène de la tropomyosine lente (TMP3) a été découverte, la localisation de la forme autosomique récessive a été précisée sur le chromosome 2 et un gène candidat (celui de la nébuline) a été assigné à cette région.
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