Résumé :
|
La thérapie génique ou cellulaire est difficilement réalisable par injections locales lorsque les lésions musculaires sont multiples et étendues, comme c'est le cas chez les patients atteints de maladies musculaires héréditaires. Certaines dystrophies musculaires présentent des cycles successifs de dégénérescence-régénération. Les lésions nécrotiques sporadiques stimulent des inflammations locales avec infiltrations de cellules mononuclées. Chez la souris mdx, les auteurs ont crée, par transplantation de moelle osseuse de souris transgéniques, un réservoir de monocytes génétiquement modifiés. Des analyses moléculaires et histologiques ont montré que les macrophages s'accumulaient au niveau des lésions musculaires pendant deux mois. Les cellules souches de la moelle osseuse, modifiées génétiquement de façon appropriée pour stimuler la synthèse de substances thérapeutiques, pourraient être d'intérêt majeur dans les maladies comportant une phase inflammatoire.
|