Résumé :
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Après avoir induit une myasthénie expérimentale chez la souris C57B1/6 par immunisation avec le récepteur à l’acétylcholine du poisson torpille (TAChR), les auteurs ont testé l’efficacité de l’administration nasale de séquences synthétiques des épitopes de la sous-unité a du TAChR. Ils montrent que ce traitement, donné avant et pendant l’immunisation avec le TAChR, diminue la susceptibilité des CD4+ aux épitopes et au TAChR, réduit la synthèse des anticorps anti-TAChR et prévient la myasthénie expérimentale. Ces résultats semblent esquisser une nouvelle piste thérapeutique pour la myasthénie chez l’homme : associée à la plasmaphérèse et à l’azathioprine, qui élimine les anticorps anti-AchR et cible les cellules B activées, cette approche permettrait peut-être de réguler à long terme la réponse anti-AchR, tant des CD4+ que des cellules B.
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