Résumé :
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La pharmacopée antidouleur actuellement disponible est importante mais non suffisante : la difficulté à développer des modèles expérimentaux et la multiplicité des structures impliquées au niveau du SNC compliquent les recherches (qui impliquent une meilleure connaissance de la physiopathologie de la douleur). De nombreuses substances sont aujourd'hui à l'étude : au niveau périphérique, antagonistes de la bradykinine, inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, inhibiteurs de la cyclo-oxygénase 2 (cox2) et antagonistes de récepteurs à la sérotonine ; au niveau de la moelle épinière, antagonistes de la substance P, agonistes adrénergiques ou opioïdes sans effets secondaires d'accoutumance et enfin inhibiteurs des enzymes de dégradation des substances analgésiques.
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