Titre : | Localisation of the gene for a dominant congenital spinal muscular atrophy predominantly affecting the lower limbs to chromosome 12q23-q24 |
Revue : | European journal of human genetics, 6 |
Auteurs : | Vleuten AJW ; Ravenswaaij-Arts CM ; Frijns CJM ; Smits APT ; Hageman G ; Padberg GW ; Kremer H |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 1998 |
Pages : | p. 376-382 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | amyotrophie spinale proximale autosomique dominante ; atteinte distale ; carte génétique ; chromosome 12 ; étude comparative ; humain ; liaison génétique ; maladie congénitale ; maladie familiale ; syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser |